西洛他唑片(培达)能抑制家兔血小板中5-羟色胺的释放,但不影响血小板对5-羟色胺、腺苷的摄取。那么,西洛他唑片(培达)的药代动力学研究结果是怎样的呢?
西洛他唑片(培达)的主要成份为西洛他唑,化学名:6-4-(1-环已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氢-1H-喹诺酮,分子式:C20H27N5O2,分子量:369.47。口服后在肠道内迅速被吸收,3小时后达到血药浓度的峰值,成人一次口服100mg,最高血药浓度为763.9ng/mL。半衰期α相为2.2小时,β相为18小时,连续给药4日,每日2次,未发现血药浓度蓄积上升。
动物实验证实:给药1-4小时后,几乎在所有组织内达到最高浓度,尤其胃,肝,肾处浓度较高,以后伴随血药浓度的降低而迅速下降。给药72小时后,给药量的42.7%经尿,61.7%经粪便排泄,给药48小时后,胆汁中的排泄率为31.7%.
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(实习编辑:黄小媛)