替米沙坦片的主要成份为替米沙坦。化学名为：4’-[(1，4’-二甲基-2’丙基[2，6’-二1H-苯并咪唑]-1’-基)甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。那么，替米沙坦片的用法用量是怎样呢？
替米沙坦片是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦片代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦片在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦片选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。替米沙坦片对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。
替米沙坦片不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦片不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦片在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦片在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。
替米沙坦片的用法用量：成人：推荐剂量40mg(1片)，每日一次，口服。根据降压效果，遵医嘱在20mg～80mg间调整剂量。最大剂量80mg(2片)，每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，有协同降压作用。若欲加大药物剂量，必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间，通常在治疗开始后四至八周。肾功能不全的病人：轻或中度肾功能不良的患者，服用本品不需调整剂量。肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的患者，本品用量每日不应超过40mg。老年人：服用本品不需调整剂量。儿童：本品对于儿童的安全性及有效性数据尚未建立。
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（实习编缉：叶铠）
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