厄贝沙坦片的药代动力学效果如何？

厄贝沙坦片(吉加)为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，属于处方药，无论是药品还是治疗辅助工具，只要使用不当就不能发挥其最佳疗效，所以消费者在使用这些东西之前一定要先了解好。

那么，厄贝沙坦片的药代动力学效果如何？

据国外资料报道，厄贝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

本品的功能主治是能够治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。主要成分是厄贝沙坦。化学名称：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1，3-二氮杂螺[4，4]壬-1-烯-4-酮。化学结构式：分子式：C25H28N6O，分子量：428.5。

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注意：患者应根据个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等全面情况准确的选择药物，用药前请先咨询医生或者专业药师，了解清楚应该如何配合用药，合理用药。

（实习编辑：叶思敏）