益坤的执行标准是什么？

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。那么，益坤的执行标准是什么？需要了解它的妇女患者请仔细看下文的介绍。

产复康颗粒（益坤）的执行标准是中国药典2010年版一部，批准文号是国药准字Z2005418，它的成份是人参、黄芪、白术、熟地黄、当归、何首乌、益母草、黑木耳、蒲黄、桃仁、香附(醋制)、昆布等成分组成；颜色是为棕色或棕褐色，颗粒状；味微苦。能够补气养血，排瘀生新。用于人流、早产、引产与正常生产等产后出血过多，气血俱亏，腰腿酸软，倦怠无力等。

以上就是一些对于本品的GMP标准的简单介绍，希望产复康颗粒（益坤）它能够对妇女患者有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

请患者对本品请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问，请及时致电健客药师，400-086-5111，这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南！

（实习编辑：蔡钰峻）