枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳)的药理毒理和药代动力学是什么？

枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳)，主要成分为：枸橼酸莫沙必利，本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良、慢性胃炎伴有烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者。那么，枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳)的药理毒理和药代动力学是什么？

枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳)的药理毒理为：

1.药理作用。本品为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。研究提示，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。大鼠研究显示：本品重复给药一周，其对胃排空的促进作用减弱。2.毒理研究。啮齿类动物的长期（大鼠104周，小鼠92周）给药研究中，剂量为30~100mg/kg/天（相当于临床推荐量的100~300倍）时，肝脏细胞腺瘤和甲状腺细胞腺瘤的发生率增加。

药代动力学是

本品主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品10mg，吸收迅速，血药峰浓度为67.3ng/ml，达峰时间为0.5小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。

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（实习编辑：林亨）