比卡鲁胺胶囊的功效是与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。那比卡鲁胺胶囊的药理毒理和药代动力学分别什么呢？
比卡鲁胺胶囊的药理毒理和药代动力学分别是：
【药理毒理】
1.药理作用:(1)本品属于非甾体类抗雄激素药物，没有其他内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药性综合症。(2)本品是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）－结构对映体上。2.毒理研究:本品是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。
【药代动力学】
1.本品经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。（S）－对映体相对（R）－对映体消除较为迅速，后者的血浆清除半衰期为一周。在本品的每日用量下，（R）－对映体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍。当每日服用本品50mg时，（R）－对映体的稳态血浆浓度约9μg/ml，稳态时有效（R）－对映体占总循环内药量的99％。（R）－对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中，（R）－对映体的血浆清除较慢。2.本品与蛋白高度结合（消旋体96％，R－比卡鲁胺99.6％）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。
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（实习编辑：钟月嫦）
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