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厄贝沙坦片的药理毒理是怎么样的?

来源:健客网    发布时间:2013-11-13

厄贝沙坦片(吉加)

参考价格:¥6.9

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厄贝沙坦片据国外资料报道,该品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。那么,厄贝沙坦片的药理毒理是怎么样的?

厄贝沙坦片的药理毒理是:本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

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(实习编辑:谢运胜)

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