瑞婷可用于晚期乳腺癌治疗吗？

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，据资料统计，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%。通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。患上乳腺癌怎么办？找瑞婷。瑞婷，主要是用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗，而且取得良好疗效。

瑞婷（阿那曲唑片）主要成份为阿那曲唑，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。瑞婷对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用瑞婷。瑞婷适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

瑞婷（阿那曲唑片）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，瑞婷对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。

瑞婷（阿那曲唑片）口服吸收较快，在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合，大部分代谢成无活性产物经尿排除，约百分之十阿那曲唑以原形从尿排除。据资料报道，健康男性受试者口服瑞婷1mg后，血药浓度达峰时间为1.22±0.46小时，血药峰浓度为9.99±3.24ng/ml，消除半衰期为35.96±14.17小时。

瑞婷（阿那曲唑片）中的芳香化酶是细胞色素P450酶家族中一个成员,在体内将睾酮、雄烯二酮、16-α-羟雄烯二酮转化成雌酮和雌二醇。绝经后妇女外周循环中的雌激素水平明显下降,但乳腺癌组织里有高表达的芳香化酶,可能导致乳腺癌局部的高雌激素环境而促使肿瘤增殖。临床上根据这一特有的病理生理学改变,应用芳香化酶抑制剂抑制乳腺癌组织内高表达的芳香化酶活性,减少雌激素的合成,治疗乳腺癌。

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（责任编辑：石颖欣）