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    批准文号:国药准字H19991001   支持国家药品监督管理局查询
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来曲唑片(芙瑞)

药品说明
江苏恒瑞医药股份有限公司
36月
国药准字H19991001
安全性特征总结: 来曲唑在所有接受一线治疗和二线治疗的晚期乳腺癌患者中,以及接受辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约81%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组)、87-88%x序贯治疗组患者,中位治疗持续时间60个月,80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组,中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。并且许多不良反应与雌激素剥夺相关。 临床试验中最常见的不良反应为热潮红,关节痛、恶心和疲劳。很多不良反应是因为雌激素缺乏所致的正常药理作用(如,热潮红、脱发和阴道出血)。表1列出的不良反应来源于临床研究和上市后报告。(详见说明书)
对活性药物和/或任意一种赋形剂过敏的患者。 绝经前内分泌状态,妊娠期、哺乳期妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药]及[药理毒理])。
运动员慎用。
规格
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
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