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    批准文号:国药准字H20103521   支持国家药品监督管理局查询
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缬沙坦胶囊(替坦文/湘江)

药品说明
湖南千金湘江药业股份有限公司
36月
国药准字H20103521
上市后的应用经验 上市后收到下列不良反应: 超敏反应:罕有血管性水肿的报告。在这些患者中,有些之前 在其他药物,包括ACE抑制剂治疗期间发生过血管性水肿。曾发生 过血管性水肿的患者不得再次使用本品。 消化道:肝酶水平升高以及极为罕见的肝炎报告 肾脏:肾功能损害、肾衰竭 临床实验室检查:高钾血症 皮肤病:脱发、大疱性皮炎 血液与淋巴组织:收到过极为罕见的血小板减少报告 血管:血管炎 在接受血管紧张素II受体阻断剂治疗的患者中收到过发生横纹肌溶解的罕见病例的报告。 由于这些反应是从一个大小不确定的人群自愿报告的,故并不能可靠地估计其发生频度或确定与药物暴露的因果关系。(具体详见说明书)
对缬沙坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。 妊娠(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 目前尚无重度肾功能损害(肌酐清除率<30ml/min)患者的用药数据。 不能在糖尿病患者合用本品与阿利吉仑。
胎儿和新生儿:在妊娠的中间三个月及最后三个月时应用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物,可能损伤胚胎的肾功能,增加胚胎和新生儿患病和死亡风险。可能导致羊水过少,肺发育不全、骨骼畸形。潜在的新生儿不良反应包括:颅骨发育不良、无尿、低血压、肾衰竭以及死亡。当发现妊娠时,应立即停用本品。 低钠和/或血容量不足:极少数情况下,严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),应用本品治疗开始时,可能出现症状性低血压。应该在用药之前,纠正低钠和/或血容量不足,例如将利尿剂减量。如果发生低血压,应该让患者平卧,必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后可以继续本品治疗。 肾动脉狭窄:12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品4天,没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高,建议作为安全手段监测BUN和肌酐。(具体详见说明书)
规格
80mg*32粒1盒
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
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