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    批准文号:国药准字H20233426   支持国家药品监督管理局查询
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盐酸贝那普利片(迪朴利)

药品说明
浙江华海药业股份有限公司
18月
国药准字H20233426
贝那普利上市后报告的药物不良反应 根据上市后经验,已经发现了以下药物不良反应(表2)。因为这些反应是由样本量不确定的群体自愿报告,因此并不总是能可靠估计其频率。 血液和淋巴系统疾病 粒细胞缺乏症、中性粒细胞减少症 免疫系统疾病 小肠血管性水肿、类过敏反应 代谢和营养障碍 高钾血症 眼部疾病 视觉损伤 实验室检查: 与其它ACE抑制剂类似,单用本品治疗,某些原发性高血压患者(小于0.1%)血中尿素氮和血清肌酐会轻度升高,停药后可恢复。与利尿剂合用时或在肾动脉狭窄的患者中,上述指标升高的可能性增加(见【注意事项】)。
已知对贝那普利、相关化合物或本品的任何辅料过敏者。 有血管紧张素转换酶抑制剂引起或非血管紧张素转换酶抑制剂引起的血管性水肿病史者。 孕妇(见【孕妇与哺乳期妇女用药】)。 在Ⅱ型糖尿病患者,Ace 制剂(包括本品)或血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)与阿利吉仑合并使用(参见【药物相互作用】)。 合并使用ACE抑制剂(包括本品)与脑啡肽酶抑制剂(例如沙库巴曲)。本品不得在开始沙库巴曲缬沙坦钠片(一种含有脑啡肽酶抑制作用的药物)治疗前36小时以及停止沙库巴曲缬沙坦钠片治疗之后36小时内服用(参见【注意事项】和【药物相 互作用】)。
过敏样反应和相关反应 因为ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽(包括了内生的缓激肽)的代谢反应,所以服用了ACE抑制剂(其中包括了盐酸贝那普利)的病人可能会感到一些不良的反应,其中的部分可能相当严重。 血管性水肿 使用ACE抑制剂(包括盐酸贝那普利)已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头的水肿。如出现该症状,要立即停服本品,并谨慎地监护病人,直到肿胀消失。如果只是发生了面部和唇部的水肿,不经治疗或采用抗组胺剂治疗后,病情往往得到缓解。喉部血管性水肿可能有致命危险。如果累及舌、声门或喉部,则应立即给予适当的治疗,例如皮下注射1:1000肾上腺素注射液(03ml-0.5ml)和/或采取措施确保病人呼吸道畅通。(详见说明书)
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
规格
10mg*30片1盒
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商品详情
说明
说明书
药品名称
盐酸贝那普利片(迪朴利)
通用名称
盐酸贝那普利片
规格型号
10mg*30片
生产企业
浙江华海药业股份有限公司
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