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    批准文号:国药准字H20203387   支持国家药品监督管理局查询
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枸橼酸西地那非片(千威)

药品说明
齐鲁制药有限公司
36月
国药准字H20203387
上市后的经验: 在批准上市后,使用西地那非期间发现下列不良反应。由于这些不良反应来自人群规模不确定的自发报告,因此难以可靠地估计这些不良反应的发生率以及与药物暴露之间的因果关系。选择纳入这些事件或是根据其严重性、报告频率、缺乏明确的选择原因,或是这些因素兼而有之。 心血管及脑血管系统:上市后曾报告下列与应用西地那非有时间联系的严重心血管,脑血管及血管不良事件:心肌梗死、心源性猝死、室性心律失常、脑出血、一过性脑缺血发作,高血压,蛛网膜下及脑内出血和肺出血。上述患者绝大多数(虽非全部)原已存在心血管危险因素。(具体详见说明书)
硝酸酯类:由于已知的枸橼酸西地那非片对一氧化氮/cGMP途径的作用(见【药理毒理】),西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用一氧化氮供体(例如任何形式的有机硝酸酯类或有机亚硝酸酯类)的患者,无论是规律服用或间断服用,均为禁忌症。 禁止PDE5 抑制剂(包括西地那非)与鸟苷酸环化酶激动剂(例如利奥西呱)合用,因为这样可能会引起症状性低血压。 患者服用西地那非后,何时可以安全地服用硝酸酯类药物(如需要)目前尚不清楚。根据健康志愿者药代动力学资料,单剂口服100mg,24 小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml(峰值血药浓度约为440 ng/ml )(见【药代动力学】)。以下患者服药24 小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3~8 倍:年龄65 岁以上、肝损害(如肝硬化)、严重肾损害(肌酐清除率30ml/min 以下)、同时服用细胞色素P4503A4 的强抑制剂如红霉素等。尽管服药24 小时后的西地那非血药浓度远远低于峰浓度,但尚不了解此时是否可以安全地服用硝酸酯类药物。 已知对本品中任何成份过敏的患者禁用。
在给患者应用西地那非之前,须注意以下一些重要问题: 与α受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压 a受体阻滞剂:PDE5(5型磷酸二酯酶)抑制剂与a受体阻滞剂合用时需谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与α受体阻滞剂同为血管扩张剂,都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时,可以预期对血压的作用可能累加。在部分患者中,这两类药物合用可显著降低血压,导致低血压症状(如头晕、头昏、昏厥)(见【药物相互作用】)。 降压药物:西地那非使体循环血管扩张,可能增强其它抗高血压药物的降压作用。(具体详见说明书)
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
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规格
25mg*12片*2板1盒
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商品详情
说明
说明书
药品名称
枸橼酸西地那非片(千威)
通用名称
枸橼酸西地那非片
规格型号
25mg*12片*2板
生产企业
齐鲁制药有限公司
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