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    批准文号:国药准字HJ20170119(原国药准字J20170040)   支持国家药品监督管理局查询
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达格列净片(安达唐)

药品说明
AstraZeneca Pharmaceuticals LP(阿斯利康制药有限公司分装)
36月
国药准字HJ20170119(原国药准字J20170040)
伴随FARXIGA最常见不良反应(5%或更高发生率)是女性生殖器真菌感染,鼻咽炎,和泌尿道感染。报告怀疑不良反应,联系Bristol-Myers Squibb电话1-800-721-5072或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
(1)对FARXIGA严重超敏反应史; (2)严重肾受损,肾病终末期,或透析。
(1)低血压:开始FARXIGA前,评估血容量状态和在老年人,在有肾受损或低收缩压患者,和用利尿药患者中纠正低血容量。治疗期间监视体征和症状。 (2)肾功能受损:治疗期间监视肾功能。 (3)低血糖:在用FARXIGA服用胰岛素或一种胰岛素促分泌素患者,考虑较低剂量胰岛素或胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。 (4)生殖器真菌感染:如适用监视和治疗。 (5)LDL-C增高:每标准医护监视和治疗。 (6)膀胱癌:在临床试验中观察到膀胱癌不平衡。有活动性膀胱癌患者中不应使用FARXIGA和有膀胱癌既往史患者中应谨慎使用。 (7)大血管病变结局:没有临床研究确定用FARXIGA或任何其他抗糖尿病药物减低大血管风险结论性证据。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
规格
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
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