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    批准文号:国药准字H20163465   支持国家药品监督管理局查询
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吉非替尼片(伊瑞可)

药品说明
齐鲁制药(海南)有限公司
36月
国药准字H20163465
1、最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。 2、大约10%的患者出现严重的药物不良反应(按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。 3、其他不良反应详见说明书。
已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重超敏反应者。
1、当考虑本品用于晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗时,推荐对所有患者的肿瘤组织进行EGFR突变检测。如果肿瘤标本不可评估,则可使用从血液(血浆)标本中获得的循环肿瘤DNA(ctDNA)。 2、只能使用经论证可用于测定肿瘤或ctDNA的EGFR突变状态的检测方法,检测方法须稳定、可靠并且灵敏,以避免出现假阴性或假阳性的测定结果。详细请阅读说明书
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
规格
0.25g*10片1盒
说明

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商品详情
说明
说明书
药品名称
吉非替尼片(伊瑞可)
通用名称
吉非替尼片
规格型号
0.25g*10片
生产企业
齐鲁制药(海南)有限公司
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