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阿奇霉素片(舒美特)

药品说明
Pliva Croatia Ltd.
24月
H20160247(原H20160099)
在盆腔炎性疾病患者中进行的临床试验中,接受阿奇霉素单药治疗的女性患者静脉给药1-2个剂量后,2%的患者因临床不良反应而停药,阿奇霉素与甲硝唑合用的患者4%的患者因不良反应而终止治疗。 以上研究中,导致停药最常见的不浪反应为胃肠道反应(腹痛、恶心、呕吐、腹泻等)和皮疹,导致停药的实验室检查异常主要为氨基转氨酶和/或碱性磷酸酶升高。 在社区获得性肺炎的研究中,成年患者接受本品静脉/口服制剂治疗后最常见的不良反应为胃肠道反应,其中腹泻或稀便(4.3%)、恶心(3.9%)、腹痛(2.7%)、呕吐(1.4%)。约12%的患者发生与静脉注射相关的不良反应,最常见者为注射部位疼痛(6.5%)和局部炎症反应(3.1%)(详见内包装说明书)
对阿奇霉素、红霉素或其他其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。(详见内包装说明书)
一般事项:由于阿奇霉素主要经肝脏清楚,故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。GFR<10mL/min的受试者的资料有限。这类患者也应慎用阿奇霉素。曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死和肝衰竭的报道。其中某些病例可能致死、如果出现肝炎的体征和症状,应立即停用阿奇霉素。 (详见内包装说明书)请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
规格
500mg*3s1盒
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
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