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沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)

舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括:1.接受有效维持剂量的长效长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者。2.目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。3.接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。

本品为处方药,请凭处方笺购买;由健客线下药店发货

说明
不可用全场补贴
厂商
Glaxo Wellcome production(法国)
评价
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建议疗程组合

哮喘组合

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药师点评: 吸入剂配合口服药,坚持治疗3个月,减少哮喘反复发作。

成人和儿童哮喘

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药师点评:满足不同剂量需求

商品详情
企业信息
说明书
药品名称
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)
通用名称
沙美特罗替卡松粉吸入剂
拼音全码
shameiteluotikasongfenxiruji(shulidie)
主要成分
本品为复方制剂,其组分为:沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松,每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松250微克。
规格型号
50μg:100μg*60泡
用法用量
舒利迭TM准纳器只供经口吸入使用。 1.成人 和12岁及12岁以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,和每次1吸50微克沙美特罗和250微克丙酸氟替卡松),每日2次。 2.每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。 尚无4岁以下儿童使用舒利迭的资料。 3.老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。
不良反应
由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。 沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下: 1.沙美特罗 (1)曾报道震颤、主观性心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用,但均为暂时性,并随常规治疗而减轻。 (2)一些病人可出现心律失常(包括房颤、室上性心动过速及期外收缩)。通常为敏感型病人。 (3)曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。 (4)曾有口咽部刺激的报道。 (5)罕有肌肉痉挛的报道。 2.丙酸氟替卡松 (1)有些病人可出现声嘶和口咽部念珠菌病(鹅口疮)。 (2)曾有皮肤过敏反应的报道。 (3)罕有面部和口咽水肿的报道。 (4)使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。 (5)有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物进行治疗,同时可以继续使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器。 (6)可能出现的系统作用包括有:肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼 (7)与其他吸入型治疗一样,用药后可能出现支气管异常
有效期
24月
禁忌
对本品中任何成份有过敏史者禁用。
性状
沙美特罗替卡松粉吸入剂为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内,该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。
适应症/功能主治
舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括:1.接受有效维持剂量的长效长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者。2.目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。3.接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。
批准文号
H20150323
药物相互作用
1.患可逆性阻塞性气道疾病的病人,除非迫不得已,应避免使用选择性及非选择性β-阻滞剂。 2.由于在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低,所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时(如迭康唑和ritonavir),应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。
贮藏
于30℃以下,干燥处
包装
50ug/100ug/泡×60泡/盒。
生产企业
Glaxo Wellcome production(法国)
企业信息
价格说明书
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