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    批准文号:国药准字H20034053   支持国家药品监督管理局查询
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培哚普利叔丁胺片(雅施达)

药品说明
施维雅(天津)制药有限公司
24月
国药准字H20034053
a.安全性特征摘要 培哚普利的安全性特征与ACE抑制剂的安全性特征一致: 临床试验中最常报告和使用培哚普利时最常见的不良事件包括:头晕、头痛、感觉异常、眩晕、视觉障碍、耳鸣、低血压、咳嗽、呼吸困难、腹痛、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、恶心、呕吐、瘙痒、皮疹、肌肉痉挛和乏力。 b.不良反应表格列表 在培哚普利的临床试验和/或上市后使用中观察到以下不良反应,按以下频率标准进行分级: 很常见(≥1/10);常见(≥1/100,<1/10);不常见(≥1/1000,<1/100);少见(≥1/10000,<1/1000);很少见(<1/10000);未知(不能根据可用数据估计)。(详见说明书)
对活性成分、任一种赋形剂或其它血管紧张素转化酶抑制剂过敏; 与使用血管紧张素转化酶抑制剂相关的血管性水肿史; 遗传或特发性血管性水肿; 妊娠期(参见【注意事项】和【孕妇及哺乳期妇女用药】); 在糖尿病或肾功能损伤(GFR<60ml/min/1.73m2)患者中同时使用培噪普利和含阿利吉仑的产品(见【药物相互作用】和【药理毒理】)。
稳定性冠心病: 如果在服用培哚普利的第一个月期间发作了不稳定性心绞痛(主要或非主要),在继续治疗前应认真评估风险/效益比。 低血压: 血管紧张素转化酶抑制剂可以导致血压下降。症状性低血压在单纯性高血压患者中很少见,而更可能发生在容量减少的患者,比如用利尿剂治疗、限盐饮食、透析、腹泻或呕吐的患者,或重度的肾素依赖性高血压的患者(参见【药物相互作用】和【不良反应】)。对于症状性心力衰竭,无论是否伴有肾脏功能不全,曾观察到症状性低血压。这种情况更容易在有严重程度的心力衰竭患者(使用大剂量利尿剂、低钠血症或肾功能损害的患者)中发生。(详见说明书)
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
规格
4mg*30片1盒
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药品经营许可证
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商品详情
说明
说明书
药品名称
培哚普利叔丁胺片(雅施达)
通用名称
培哚普利叔丁胺片
规格型号
4mg*30片
生产企业
施维雅(天津)制药有限公司
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