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布地奈德粉吸入剂(普米克都保)

本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。 本品也适用于慢性阻塞性肺病患者(COPD),规律地使用本品可减缓COPD患者FEV1的加速下降。

本品为处方药,请凭处方笺购买;由健客线下药店发货

疗程
2盒一疗程,30天用量。配合信必可都保治疗哮喘效果更好!【一般用量:一个月2盒。具体遵医嘱】
厂商
AstraZeneca AB(瑞典)
评价
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商品详情
企业信息
说明书
药品名称
布地奈德粉吸入剂(普米克都保)
通用名称
布地奈德粉吸入剂
拼音全码
BuDiNaiDeFenXiRuJi(PuMiKeDuBao)
主要成分
布地奈德。
规格型号
0.1mg*200吸(普米克都保)
用法用量
支气管哮喘 本品的剂量应个体化。根据患者原先的哮喘治疗状况,推荐使用本品的起始剂量和最高剂量见下表。 在重度哮喘和哮喘加重期时,每天剂量分3-4次给予可能对某些患者有益。 原有治疗 推荐起始剂量 最高推荐剂量 无激素治疗 一次200-400μg,一日一次;或 一次800μg,一日二次 一次100-400μg,一日二次 成人 吸入糖皮质激素 一次200-400μg,一日一次;或 一次800μg,一日二次 一次100-400μg,一日二次 口服糖皮质激素 一次400-800μg,一日二次 一次800μg,一日二次 无激素治疗 一次200-400μg,一日一次;或 一次400μg,一日二次 6岁和6 一次100-200μg,一日二次 岁以上 吸入糖皮质激素 一次200-400μg,一日一次;或 一次400μg,一日二次 儿童 一次100-200μg,一日二次 口服糖皮质激素 一次200-400μg,一日一次 一次400μg,一日二次 注意:当哮喘控制后,所有患者都能减量至最低有效维持剂量。 维持剂量的剂量范围: 成人 一日100~1600μg 儿童 一日100~800μg 尽管治疗开始后1~2周、甚至更长的时间也未必能达到最大效果,但通常在吸入治疗开始后24小时内,哮喘控制即能改善。 一日剂量通常分为1~2次给予。成人和患轻至中度哮喘的儿童(6岁起),其所需维持剂量为一日100~400μg者,可考虑一日给药一次。对未使用糖皮质激素治疗和使用吸入糖皮质激素能很好地控制住哮喘的患者,起始用药可一日一次。用药时间为早晨或夜间。若哮喘症状恶化,应增加给药次数和每日剂量。 本品内的药物由患者吸入而到达肺中,因而指导患者通过吸嘴用力深度吸气是很重要的。 为了将真菌性口炎的发生率降到最低,应指导患者在每次吸药后用水漱口。 未接受糖皮质激素治疗者 需维持治疗的哮喘患者根据上表剂量使用本品将有益处。对初始剂量反应不理想时,增加剂量可加强对哮喘的控制。详见内包装说明书。
不良反应
在经治患者中,预期有接近10%的患者可能出现局限性不良反应。 常见(>1/100)气道:口腔和咽喉部念珠菌感染、轻度咽喉刺激、咳嗽、声嘶。 罕见(<1/1000)全身性:血管性水肿 皮肤:荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤淤青 气道:支气管痉挛 精神疾病:精神运动性兴奋、睡眠障碍、焦虑、抑郁、攻击行为、行为改变(多见于儿童) 详见内包装说明书。
有效期
24月
禁忌
对本品任一成份过敏者禁用。
性状
白色至灰白色圆形颗粒,轻压后成为粉末状,填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。
适应症/功能主治
本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。 本品也适用于慢性阻塞性肺病患者(COPD),规律地使用本品可减缓COPD患者FEV1的加速下降。
批准文号
H20130322
药物相互作用
尚未观察到本品与其它治疗哮喘或COPD的药物有相互作用。作为皮质激素的主要代谢酶-细胞色素P450的亚族CYP3A4的强抑制剂,酮康唑可增加口服的布地奈德的血浓度。在推荐剂量,西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学,但无明显临床意义。
贮藏
密封,置干燥处保存。
包装
200吸/支。
生产企业
AstraZeneca AB(瑞典)
企业信息
价格说明书
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