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巴氯芬片(力奥来素)

药品说明
Novartis Farma S.p.A
48月
H20140326
不良反应(表1)按照发生的频率进行排序。首先是非常常见的不良反应,其对应的分类标准为:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100,<1/10)。不常见(≥1/1,000,[1/100)、罕见(≥1/10,000,<1/1,000)、非常罕见([1/10,000),其中包括了个案报告。 不良反应主要发生于服药初始阶段(例如:镇静,嗜睡),如果剂量增加过快,或大剂量服药,就可能产生不良反应。不良反应多为暂时的.并且能通过降低剂量而减轻或消失。很少有需要停药的严重不良反应发生。对有精神病史或脑血管病(如脑卒中)的患者,或对老年人,不良反应可能较重。 会降低惊厥的发作阈并可能导致惊厥,尤其是癫痫患者。 作为对用药产生的一种异常反应,某些患者的肌肉痉挛会加重。 (详见内包装说明书)
已知对巴氯芬或其他任何的辅料过敏者。
痉挛状态合并精神障碍、精神分裂症或意识错乱状态的病人,因病情可能恶化,应慎用巴氯芬,并对病人进行严密监护。对伴有癫痫的痉挛状态患者,除继续使用适当的抗惊厥药治疗外,可在适当的监护下使用巴氯芬。 对有消化性溃疡或有该病史的患者,以及患者有血管病、呼吸、肝、肾功能衰竭者,也应慎用巴氯芬。 因神经源性的原因而影响膀胱排空的病人,使用巴氯芬治疗期间可有改善。然而,对已患有括约肌张力过高的病人,可能引起急性尿潴留,应慎用巴氯芬。 有报告使用巴氯芬特别是长期使用者突然停药,可发生焦虑、意识错乱状态、幻觉、精神病、躁狂或偏执状态、惊厥 (癫痫持续状态)、心动过速,并且可出现一种反跳现象,使痉挛状态一过性加重。除非发生严重的不良反应,应通过逐渐减少剂量而终止治疗 (大约需1-2周以上)。 由于有报告在极个别病例中引起血清谷草转氨酶 (AST)、碱性磷酸酶和血糖升高,对肝病或糖尿病患者应定期作有关实验室检查,以确证上述已有的疾病与药物的诱导无关。巴氯芬的镇静作用可使患者的反应能力受影响,应激性降低。因此患者驾驶车辆或操纵机器时应小心注意。 应远离儿童放置。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
规格
10mg*30片1盒
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商品详情
说明
说明书
药品名称
巴氯芬片(力奥来素)
通用名称
巴氯芬片
规格型号
10mg*30片
生产企业
Novartis Farma S.p.A
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