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    批准文号:国药准字HJ20160685(原国药准字J20171021)   支持国家药品监督管理局查询
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阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)

药品说明
Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.(拜耳医药保健有限公司分装)
36月
国药准字HJ20160685(原国药准字J20171021)
下列发生率用于评价不良反应的发生频率 十分常见:≥1/10 常见:≥1/100-<1/10 不常见:≥1/1,000~< 1/100 罕见:≥1/10,000~<1/1,000 极罕见:<1/10,000 未知:根据可用数据无法估计发生频率 详细请阅读说明书。
以下情况禁用阿司匹林肠溶片: -对活性成分阿司匹林、其他水杨酸盐或处方中任何其他成分过敏; -水杨酸盐或含水杨酸物质(特别是非留体抗炎药)导致哮喘的历史; -急性胃肠道溃疡; -出血体质; -肝功能或肾功能衰竭; -未接受适当治疗的重度心力衰竭; -与甲氨蝶吟(剂量为15mg/周或更多)合用(见【药物相互作用】); -妊娠的最后三个月,每天阿司匹林用量超过150mg(见【孕妇及哺到期妇女用药】
以下情况必须严格遵守医嘱: -对其他镇痛剂/抗炎药/抗风湿药或其他致敏性物质过敏(见【禁忌】); -同时使用某些非甾体抗炎药(NSAIDs),例如布洛芬或萘普生。这些药物可能减弱阿司匹林的抗血小板作用。如果患者正在使用阿司匹林或计划服用任何NSAIDs,应建议其咨询医生(见【药物相互作用】); 详细请也读说明书
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
规格
100mg*30片1盒
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商品详情
说明
说明书
药品名称
阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)
通用名称
阿司匹林肠溶片
规格型号
100mg*30片
生产企业
Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.(拜耳医药保健有限公司分装)
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