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    批准文号:国药准字H23020938   支持国家药品监督管理局查询
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头孢拉定胶囊(哈药)

药品说明
哈药集团制药总厂
24月
国药准字H23020938
本品不良反应发生率约6%。常见不良反应包括舌炎、恶心、呕吐、腹泻或便溏、上腹部不适、腹痛以及结肠炎等胃肠道反应。伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coomb's试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶一过性升高。长期应用可能导致菌群失调、维生素缺乏或二重感染,偶见阴道念珠菌病。国内上市后不良反应报道,使用本品可能导致血尿,另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、迟发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心律失常等罕见不良反应。偶见过敏反应。药疹发生率约1%-3%。之前曾出现过敏反应的患者,以及有过敏、哮喘、花粉热或风疹病史的患者,服用本品后更易发生过敏反应。过敏反应症状有:轻度的风疹或皮疹、瘙痒及关节痛。 与其他头孢菌素类药物一样,极少数患者使用本品后曾发生过敏反应、多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死。 神经系统疾病:B-内酰胺炎效应脑病(如意识错乱、意识障碍、癫痫、运动障碍)。 肝脏:孤立的谷丙转氨酶(SGPT/ALT)、谷草转氨酶(SGOT/AST)、总胆红素和血清碱性磷酸酶升高,但无肝细胞损伤。 肾脏:部分应用头孢菌素类药物治疗患者出现暂时性血尿素氮(BUN)升高,且50岁以上患者发生率升高。在测定血清肌酐水平的成年人中发现,血尿素氮水平升高时血清肌酐水平并不升高。
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
规格
1盒
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
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