厄贝沙坦片(安博维)

药品说明


Sanofi Winthrop Industrie(法国)(赛诺菲(杭州)制药有限公司分装)


36月


国药准字HJ20171182(原国药准字J20171089)


以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；不常见（≥1/1000，[1/100）；罕见（≥1/10000，[1/1000）；非常罕见（[10000）。用于高血压：在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙坦组（56.2%）与安慰剂组（56.5%）间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦治疗组（3.3%）要小于安慰剂组（4.5%）。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗期无关。安慰剂对照试验中，有1965名患者接受厄贝沙坦，以下是报告的药物不良反应：神经系统异常 - 常见：眩晕。心脏异常 - 不常见：心动过速。血管异常 - 不常见：潮红。呼吸、胸、膈异常 - 不常见：咳嗽。胃肠道异常 - 常见：恶心/呕吐；不常见：腹泻、消化不良/胃灼热。生殖系统和乳房异常 - 不常见：性功能障碍。全身性异常及给药处情形 - 常见：疲劳；不常见：胸痛。检查：常见：接受厄贝沙坦治疗组普遍观察到血浆肌酸激酶水平明显增加（1.7%），但增加者中无一与临床可识别的骨骼肌事件有关。用于伴有肾病的高血压和2型糖尿病：除了在高血压项下提到的药物不良反应外，在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，报道有0.5%的患者（即不常见）出现体位性眩晕和体位性低血压，超过安慰剂组。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，报道有]2%的患者出现以下不良反应，并超过安慰剂组。神经系统异常 - 常见：体位性眩晕。血管异常 - 常见：体位性低血压。骨骼肌、结缔组织和骨异常 - 常见：骨骼肌疼痛。检查：在厄贝沙坦治疗的糖尿病患者中高血钾的发生率要高于安慰剂组。在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300 mg组的患者有29.4% (属于非常常见)出现高血钾（≥5.5 mEq/L），而安慰剂组高血钾的发生率为22%。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300 mg组的患者有46.3% (属于非常常见)出现高血钾（≥5.5 mEq/L），而安慰剂组高血钾的发生率为26.3%。在用厄贝沙坦治疗的伴有进展性糖尿病肾病的高血压患者中，有1.7%的患者（属于常见）出现血红蛋白减少，但无临床意义。此外，厄贝沙坦上市以来，已有下列不良反应的报道：免疫系统异常 -罕见：像其它血管紧张素-II受体拮抗剂一样，少量病例出现诸如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应。代谢和营养异常 - 非常罕见：高血钾神经系统异常 - 非常罕见：头痛耳和迷路异常 - 非常罕见：耳鸣胃肠道异常 - 非常罕见：味觉缺失肝胆异常 - 非常罕见：肝功能异常，肝炎骨骼肌、结缔组织和骨异常 - 非常罕见：肌痛、关节痛。肾和泌尿道异常 - 非常罕见：肾功能损伤，包括个例在有风险的患者中发生肾衰。


对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。


1.血容量不足患者：对于服用强效利尿剂，饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的患者，在服用本品时可能会发生症状性低血压，特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应纠正这些情况。 2.肾血管性高血压：存在双侧肾动脉狭窄或单个功能的动脉发生狭窄的患者，使用影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药物时，发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑血管紧张素II受体拮抗击的类似效应。 3.肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾和肌酣定期监测。没有关于近期移植患者使用本品的经验。 4.合并有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者：在所有的亚组中，对晚期肾脏疾病患者研究结果进行分析显示厄贝沙坦对肾脏和心血管事件的效应是不一致的。尤其是本品似乎对妇女和非白种人群受益较少。 5.高钾血症：就如其它影响肾素—醛固酮系统的药物，使用本品过程中可能会发生高血钾，尤其是存在肾功能损害，由于糖尿病肾损害所致的明显蛋白尿或心力衰竭，建议密切监测这些患者的血清钾水平。 6.主动脉和二尖瓣狭窄，肥厚。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。