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泮托拉唑钠肠溶片(潘妥洛克)
- 药品说明
- Takeda GmbH production site Oranienburg
- 36月
- H20160486（原H20140659）
- 1.消化系统 常见(≥1%～<10%)上腹痛腹泻便秘或腹胀不常见(≥0.1%～<1%)恶心。 2.全身系统和注射部位 罕见(<0.01%)周围性水肿在治疗结束时消失。 3.肝胆系统 罕见(<0.01%)出现黄疸的严重肝细胞损害伴或不伴肝衰竭。 4.免疫系统 罕见(<0.01%)过敏性反应如过敏性休克。 5.测定值 罕见(<0.01%)肝酶测定值增加(转氨酶-GT)甘油三酯水平增高发热治疗结束时恢复正常。 6.骨骼肌肉系统结缔组织 罕见(<0.01%)肌痛在治疗结束时消失。 7.神经系统 常见(≥1%～<10%)头痛不常见(≥0.1%～<1%)头晕或视力障碍(视力模糊)。 8.精神系统 罕见(<0.01%)抑郁在治疗结束时消失。 9.肾和泌尿系统 罕见(<0.01%)间质性肾炎。 10.皮肤及皮下组织 不常见(≥0.1%～<1%)过敏反应如瘙痒皮疹罕见(<0.01%)荨麻疹血管神经性水肿严重的皮肤反应如Stevens J。
- 1.潘妥洛克不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。 2.在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中有中重度肝肾功能障碍的患者禁用潘妥洛克片因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
- 1.当与其他药物联合使用时每种药物的用药原则均应予以遵守遇有严重肝功能障碍(肝衰竭)的患者应定期监测肝脏酶谱的变化若其测定值增加必须停止用药。 2.不要使用过期的泮托拉唑。 3.药品应存放在儿童接触不到的地方。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药，
为保障您的用药安全，请向医生问诊并开具处方后购买。
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- 规格
- 40mg*14片1盒
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商品详情
说明
说明书
- 药品名称
- 泮托拉唑钠肠溶片(潘妥洛克)
- 通用名称
- 泮托拉唑钠肠溶片
- 规格型号
- 40mg*14片
- 生产企业
- Takeda GmbH production site Oranienburg
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