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隐私配送批准文号：国药准字H20113246 支持国家药品监督管理局查询
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瑞舒伐他汀钙片(舒夫坦)
- 药品说明
- 先声药业有限公司(原南京先声东元制药有限公司)
- 24月
- 国药准字H20113246
- 本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。 不良事件列表 基于临床研究数据和广泛的上市后经验，下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反应特征，依据发生频率和系统器官类别对以下不良事件分类。 不良事件的频率按如下次序排列：常见（≥1/100，<1/10）：偶见（≥1/1，000，<1/100）：罕见（≥1/10，000，<1/1，000）；十分罕见（<1/10，000）；未知（无法从现有数据估计），详细请阅读说明书
- 本品禁用于： 对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。 活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者。 严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率<30 ml/min）。 肌病患者。 同时使用环孢素的患者。 妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。
- 对肾脏的作用 在高剂量特别是40mg治疗的患者中，观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例，蛋白尿是短暂的或断断续续的。 蛋白尿未被认为是急性或进展性肾病的前兆（见【不良反应】）。 对骨骼肌的作用 在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20 mg的患者中。依折麦布与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时有极罕见的横纹肌溶解症的报告。不排除药效的相互影响，这些药物合用时应慎重。 肌酸激酶检测 不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶（CK），这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高（>5×ULN），应在5～7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN，则不可以开始治疗。 详细请阅读说明书
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药，
为保障您的用药安全，请向医生问诊并开具处方后购买。
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- 规格
- 10mg*7片1盒
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商品详情
说明
说明书
- 药品名称
- 瑞舒伐他汀钙片(舒夫坦)
- 通用名称
- 瑞舒伐他汀钙片
- 规格型号
- 10mg*7片
- 生产企业
- 先声药业有限公司(原南京先声东元制药有限公司)
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