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    批准文号:国药准字J20150102(原国药准字J20090142)   支持国家药品监督管理局查询
645.00

他克莫司胶囊(普乐可复)

药品说明
Astellas Ireland Co., Ltd.(爱尔兰)(安斯泰来制药(中国)有限公司分装)
36月
国药准字J20150102(原国药准字J20090142)
由于患者疾病非常严重,且经常是多药合用,与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定。有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性,减量可使其减轻或消失。与静脉给药相比,口服给药的不良反应发生率较低。 1.感染就象用其它免疫抑制剂一样,患者用普乐可复后增加了对病毒、细菌、真菌和/或原虫感染的易感性。已有的感染性疾病可能还会加重。既有全身感染,也有局部感染,如脓肿,肺炎。如果普乐可复与其它免疫抑制剂一起使用,会增加过度免疫抑制的风险。对患者用普乐可复和环孢素作为基础免疫抑制治疗进行比较,发现接受普乐可复治疗的患者CMV感染发病率降低。 2.肾脏 (1)频发:肾功能异常(血肌酐升高、尿素氮升高、尿量减少) (2)罕见:肾衰 (3)个例报道有:溶血性尿毒综合征(HUS)、肾小管坏死 在整个治疗期间都会出现肾脏不良反应,因此对肾移植患者,应注意与排斥反应的症状区分。 3.血糖代谢:据报道普乐可复治疗的患者出现高血糖和糖尿病。 4.中枢神经系统 (1)频发:震颤、头痛、感觉异常和失眠,大多数为中等程度,不影响日常活动。 (2)其它症状包括:不安、焦虑和情绪不稳、混乱、抑
妊娠、对他克莫司或其他大环内酯类药物过敏者、对胶囊中其他成份过敏者。
1.对下列参数应作常规监测: 血压、心电图、视力、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化,应重新审核普乐可复的用量。 2.应经常进行肾功能检测。在移植术后的头几天内,应特别监测尿量。如有必要,须调整剂量。 3.2岁以下,EB病毒抗体阴性的儿童患者发生淋巴细胞增生症的危险性高。因此,对于该年龄组患者,之前应进行EB病毒血清学检查,在用普乐可复时,应仔细监测。 4.普乐可复不能与环孢素合用。 5.普乐可复与视觉及神经系统紊乱有关。因此服用普乐可复并已出现上述不良作用的患者,不应驾车或操作危险机械。此种影响可能会因喝酒而加重。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
为保障您的用药安全,请向医生问诊并开具处方后购买。
规格
1mg*50粒1盒
说明

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商品详情
说明
说明书
药品名称
他克莫司胶囊(普乐可复)
通用名称
他克莫司胶囊
规格型号
1mg*50粒
生产企业
Astellas Ireland Co., Ltd.(爱尔兰)(安斯泰来制药(中国)有限公司分装)
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