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    批准文号:国药准字HJ20170098(原H20170098)   支持国家药品监督管理局查询
22.90

双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬)

药品说明
Temmler Ireland Ltd.
48月
国药准字HJ20170098(原H20170098)
各药物不良反应相应的类别基于以下规定:十分常见(>1/10);常见(≥1/100且<1/10);偶见(≥1/1000且<1/100);罕见(≥1/10,000且<1/1000);十分罕见(<1/10,000)。 下列是可能出现的不良反应。另外,不良反应常呈剂量依赖性,而且个体之间存在差异。如果患者在服用本品期间出现可疑为不良反应的症状或者症状加重,请立即告知医生接受专业处理。 1.胃肠道疾病 十分常见:胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻、轻度胃肠道出血,在特殊情况下可导致贫血。常见:消化不良、胃胀、痉挛性腹痛、食欲减弱和胃肠道溃疡(伴或不伴出血和穿孔)。 偶见:呕血、便血或血性腹泻。 罕见:肠管狭窄。 十分罕见:口腔粘膜炎、舌炎、食管溃疡、便秘和下腹不适,如大肠炎症和出血、克罗恩病(Crohn氏病)加重/溃疡性结肠炎、胰腺炎。 2心脏疾病 干分罕见:心悸、水潴留(水肿)、心肌无力(心脏损伤)和心肌梗死。 详情请阅读说明书。
1.已知对本品过敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6.重度心力衰竭患者。 7已知对乙酰水杨酸、布洛芬过敏的患者。 8.有胃肠道炎性疾病(溃疡性结肠炎,克罗恩病(Crohn氏病)),黑便或不明原因的血液疾病病史者。 9.有脑出血(脑血管出血)或其他活动性出血的患者。 10.有心脏疾病和/或脑血管疾病的患者。 11.血液循环疾病患者。 12.有不明原因的造血异常情况。 13.肝肾功能严重受损者。
1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克罗恩病(Crohn氏病))的患者应谨镇使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物特续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗死和脑卒中的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者,严重心血管安全性的症状和或体征以及如果发生应采取的步骤。 详情请阅读说明书。
处方药需凭处方在药师指导下购买和使用。本品为处方药,
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规格
75mg*10粒1盒
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商品详情
说明
说明书
药品名称
双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬)
通用名称
双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
规格型号
75mg*10粒
生产企业
Temmler Ireland Ltd.
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