发现下唇肿了，痒得难受，感觉有虫子在爬。

导读：重症肌无力是一种后天的毛病，具有家族倾向，但不具遗传性。由於神经及肌肉交界处乙醯胆胺接受器的减少，而导致传导障碍及肌肉无力。根据国外的统计数据，60岁以上的重症肌无力患者，有23%会出现垂头症状，60岁以下的患者约有6%会有垂头症状。  反复头晕、脖子、肩膀酸痛，感觉累累的，小心可能是重症肌无力作祟！医师指出，这是一种自体免疫紊乱疾病，能导致不同程度的肌肉无力，包括：反复头晕、说话困难、

导读：MG患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧等。要用热情、耐心的服务取得患者信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时给予疏导。 一、概述   重症肌无力（myastheniagravis,MG）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。   流行病学：   1.该病发病率

导读：有研究发现经常疲劳者比偶尔疲劳者发生痛风或高尿酸血症的风险高40％，偶尔疲劳者比很少疲劳者发生痛风或高尿酸血症的风险高40％。 中国人对待疾病有个特点：重服药，轻预防！ 早在很久以前，传统医学对医生的评价是：上医治未病，下医治已病！就是说，在疾病还没有形成气候的时候，能够及时让病人预防，才是医术高明的大夫；等病入膏肓才去医治患者，是低一级大夫，治疗效果也是最差的。 这个朴素简单的道理用于今天的

2018-08-22

2018-08-27

2018-01-07

2018-08-26