重症肌无力的症状还有治疗的方法。
2018/12/24
性别：女年龄：22
- 病情描述：我得了重肌无力症，这个病能康复的吗？有什么药物可以治疗呢？
- 重症肌无力是一种由神经到肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，可以试一下新斯的明这样常用药物，或者配合一下针灸治疗看看疗效。注意保持心情平和，不要过于紧张。
重症肌无力是重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障...
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重症肌无力的护理
导读：MG患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧等。要用热情、耐心的服务取得患者信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时给予疏导。 一、概述 重症肌无力（myastheniagravis,MG）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。 流行病学： 1.该病发病率
反复头晕、肩颈酸痛…小心重症肌无力作祟
导读：重症肌无力是一种后天的毛病，具有家族倾向，但不具遗传性。由於神经及肌肉交界处乙醯胆胺接受器的减少，而导致传导障碍及肌肉无力。根据国外的统计数据，60岁以上的重症肌无力患者，有23%会出现垂头症状，60岁以下的患者约有6%会有垂头症状。 反复头晕、脖子、肩膀酸痛，感觉累累的，小心可能是重症肌无力作祟！医师指出，这是一种自体免疫紊乱疾病，能导致不同程度的肌肉无力，包括：反复头晕、说话困难、
好消息！这款治疗肌无力综合征的孤儿药在美获批
导读：了解一下！ 据FDA官方网站消息，28日，FDA批准了用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征的Firdapse药片。这是FDA首次批准Lambert-Eaton肌无力综合征的治疗药物。 肌无力综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，影响神经和肌肉之间的连接。 肌无力综合征分为先天性肌无力综合征和获得性肌无力综合征两类。 先天性肌无力综合征是指遗传基因突变导致神经肌肉接头发生病变，通
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