勃起慢无力，怎么治疗，问下是肾功能吗

导读：了解一下！ 据FDA官方网站消息，28日，FDA批准了用于治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征的Firdapse药片。这是FDA首次批准Lambert-Eaton肌无力综合征的治疗药物。 肌无力综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，影响神经和肌肉之间的连接。 肌无力综合征分为先天性肌无力综合征和获得性肌无力综合征两类。 先天性肌无力综合征是指遗传基因突变导致神经肌肉接头发生病变，通

导读：肺一区有凸起的圆形的白色、偏暗的斑点，光泽暗淡，感染初期局部颜色绯红，随病情进展逐渐变暗淡，病灶愈合变为灰色。 总是午后低热、乏力、盗汗……她怎么了？ 午后低热、乏力、食欲减退、体重逐渐减轻、盗汗等，约1/3患者有不同程度的咯血[kǎxiě]。干咳或只有少量黏液痰，继发感染时，痰带脓性。这是肺结核的症状。 肺结核是由结核杆菌感染而引起的一种慢性传染病。传染源主要

导读：MG患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧等。要用热情、耐心的服务取得患者信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时给予疏导。 一、概述   重症肌无力（myastheniagravis,MG）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。   流行病学：   1.该病发病率

2018-03-02

2018-11-09

2018-02-25

2018-08-17