当我们生病需要买药的时候，不要急着一下子就买，而是要先仔细看清楚药物说明书的内容，不要错漏每一个细节才能安心使用。那么，下面给大家详细介绍匹多莫德分散片的说明书内容吧！
药品说明书不仅是载明药品的重要信息的法定文件，更是药品情况说明重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，所以我们要重视匹多莫德分散片的说明书内容信息。
接下来就为大家介绍该药的说明书的具体内容：
【药品名称】
通用名称：匹多莫德分散片
商品名称：匹多莫德分散片(唯田)
英文名称：PidotimodDispersibleTablets
拼音全码：PiDuoMoDeFenSanPian(WeiTian)
【主要成份】本品主要成份为匹多莫德。
【成份】
化学名：（R）-3-[（S）-（5-氧代-2-吡咯烷基）羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。
分子量：C9H12N2O4S
【性状】本品为类白色圆片。
【适应症/功能主治】本品为免疫增强剂，用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
【规格型号】0.4g*8s（唯田-分散片）
【用法用量】3岁及以上儿童及青少年：每次0.4g，每日两次，不超过60天。成人：每次0.8g，每日两次，不超过60天。
【不良反应】上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应：1.消化系统损害：偶见恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、口干、腹张、食欲异常、胃灼热等，罕见肝脏氨基转移酶升高等；2.皮肤及其附件损害：偶见可致皮肤过敏（包括皮疹和瘙痒）、皮肤潮红等；严重者可罕见皮肤、粘膜溃疡；3.神经系统损害：偶见头晕、头痛、眩晕等；4.其他：偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等，罕见过敏性紫癫、过敏性休克等。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.3岁以下儿童禁用。3.妊娠3个月内妇女禁用。4.遗传性果糖不耐受，葡萄糖-半乳糖吸收不良患者禁用。
【注意事项】1.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质患者慎用。2.先天性免疫缺陷（高IgE综合征）患者慎用。3.由于食物会干扰本品的吸收，须空腹服用。4.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
【儿童用药】本品可用于3岁及以上儿童及青少年患者，详见【用法用量】。3岁以下儿童禁用。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料。尽管动物实验无生殖毒性，仍不宜用。妊娠3个月内妇女禁用。
【药物相互作用】药物可能影响抑制或诱导淋巴细胞功能活性，或影响免疫系统活性的药物的效力。
【药物过量】尚未有使用本品药物过量的报道，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过星药物排出。
【药理毒理】药理作用本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。毒理研究重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍）组动物尿pH值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍）可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍）时，偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。遗传毒性：本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的3.6倍），对生育力无影响，对F1、F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。致畸敏感期毒性：致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时，未见致畸性；静注250、500和1000mg/kg/日时，母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降，但对胚胎发育无明显影响，无毒性反应剂量为250mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐日注射的12.2倍）。在新西兰兔致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，均未见致畸性。围产期毒性：SD大鼠从妊娠每16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日，静注剂量达500mg/kg/日，对母鼠的一般状况、生育情况，F1代仔鼠的存活、生长发育等均无影响。
【药代动力学】本品口服吸收迅速，人体口服生物利用度为45%，半衰期为4小时，以原型（静脉给药剂量的95%）经尿液排泄。与禁食状态下给药相比，与食物同时口服时，生物利用度降低50%，血浆浓度达到最大值时晚2小时。本品完全经尿液排出，肾功能不全者消除半衰期延长。严重的肾功能不全（血浆肌酐浓度5mg/dl），匹多莫德的消除半衰期不超过8~9小时。尚未进行肝功能不全患者的研究，因为本品几乎完全以原型经尿液排泄。
【贮藏】密封。
【包装】铝塑包装；8片/板×1板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20060718
【生产企业】北京金城泰尔制药有限公司（原北京朗依制药有限公司）
笔者温馨提醒：为了您的健康，购药、用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行，如果遇到什么用药的疑问，你可以咨询健客药店客服或者拨打热线电话:400-086-5111。
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