随着用药的深入，如今不少人都已经渐渐明白了药品的作用很多时候都是因人而异的，比方说副作用，也许别人用没问题但在自己这里却“不堪设想”，可见，药品首先得适合。那么，吉利德生产的丙通沙的副作用？
事实的确如此，吉利德生产的丙通沙的作用与谁在用是有密切联系的，不过既然牵扯到的是药品的作用，分析下成分和主治等信息也很必要。
吉利德生产的丙通沙的主要成份是复方制剂，其组份为：每片含400mg索磷布韦和100mg维帕他韦。本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至棕黄色。薄膜衣片一面凹刻有“GSI”，另一面凹刻有“7916”。吉利德生产的丙通沙用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。
副作用指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，随着主要作用而附带发生的不好，如:过敏，头晕等等。有些副作用只与每个人的不同体质有关。
那么，吉利德生产的丙通沙的副作用是什么？
安全性特征总结：Epclusa的安全性评估基于基因型1、2、3、4、5或6HCV感染患者（患或未患代偿期肝硬化）的汇总3期临床研究数据，包括接受12周Epclusa治疗的1,035名患者。对于接受12周Epclusa治疗的患者，因不良事件而永久停止治疗的患者比例为0.2%，出现任何严重不良事件的患者比例为3.2%。在临床研究中，头痛、疲劳和恶心是在接受12周Epclusa治疗的患者中报告的昀常见（发生率≥10%）的治疗引发不良事件。上述及其他不良事件在接受安慰剂治疗的患者与接受Epclusa治疗的患者中的报告频率相似。失代偿期肝硬化患者：已在一项开放标签研究中评估了Epclusa的安全性特征，在该研究中CPTB级肝硬化患者接受了12周Epclusa治疗(n=90)、12周Epclusa+RBV治疗(n=87)或24周Epclusa治疗(n=90)。
研究观察到的不良事件与失代偿期肝病的预计临床后遗症或当患者接受Epclusa与利巴韦林联合用药时，利巴韦林的已知毒性特征一致。在接受12周Epclusa+RBV治疗的87名患者中，分别有23%和7%的患者在治疗期间的血红蛋白下降至低于10mg/dL和8.5mg/dL。15%的接受12周Epclusa+RBV治疗的患者因不良事件而停用了利巴韦林。选定不良反应的说明心律失常当索磷布韦与其他直接作用抗病毒药物联合，并合用药物胺碘酮和/或降低心率的其他药品时，观察到严重心动过缓和心脏传导阻滞情况（参见【注意事项】和【药物相互作用】）。疑似不良反应的报告药品被批准上市后疑似不良反应的报告十分重要。如此可持续监测使用该药品的获益/风险平衡。在中国，要求医疗保健专业人员通过国家报告系统报告任何疑似不良反应。
相信广大读者对该吉利德生产的丙通沙有了一定的了解。如果您有吉利德生产的丙通沙的用药指导的需要，请登录健客或拨打健客的全国免费咨询热线：400-086-5111。
（实习编辑：蔡霖蓉）
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