吲达帕胺胶囊,口服给药后吸收快而完全,吲达帕胺的生物利用度很高(93%),服用2.5mg剂量后,达到峰值血药浓度的时间(Tmax)为1~2小时,与血浆蛋白结合率大于75%。那么,吲达帕胺胶囊的药理毒理是什么?
吲达帕胺胶囊的药理毒理是:
1、药理作用:吲哒帕胺是一种长效的、作用较强的抗高血压药。通常服一粒胶囊便可维持24小时血压的良好控制。吲哒帕胺的作用是通过调节外周血管张力,使增高的血管张力回复正常,并能降低血管对升血压物质的反应性。每天剂量超过2.5mg时,吲哒帕胺有一定的利尿作用。
2、毒理学:大量安全性研究显示吲哒帕胺无明显毒性,安全性相当高,急性毒性试验:LD50(经胃肠)]3000mg/kg,(静脉注射)315-635mg/kg;无致突变性;对雌雄生殖能力均无影响;无致畸性。
温馨提示,对磺胺过敏者,严重的肾功能不全、肝性脑病、低钾血症患者禁用。
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(实习编辑:李嘉颖)