头孢克肟分散片为白色至淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。头孢克肟分散片主要成份为头孢克肟。那么，头孢克肟分散片哺乳期妇女用药有怎样呢？
头孢克肟分散片药代动力学：
1.吸收(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg。(效价)约4小时后血清浓度达到峰值分别为0.69、1.13、1.95μglml、血清浓度半衰期为2.3~2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg。(效价)/kg体重后约3~4小时血清浓度达到峰值分别为1.14、2.01、3.97uglml,血清浓度半衰期为3.2,3.7小时。(2)对于中度肾功能衰竭组30行比较。中度肾衰为服用后6小时血清中浓度达峰值为2.04ug/ml重度肾衰组为服用后8小时峰值为2.27ug/ml,12小时后血清中浓度分别为0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长,半衰期分别为4.15小时及11.05小时。2.分布:本品在患者痰液中,扁桃组织、上颚窦粘膜组织、中耳分泌物、胆汁、胆囊组织等的渗透性良好。
3.代谢：在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。
4.排泄：主要经肾脏排泄，正常成人空腹时，口服：50、100、200mg(效价)尿中排泄率:(0~12小时)约为20~25%,最高尿中浓度分别为42.9(4~6小时)、62.9(4~6小时)、82.7μg/ml(4~6小时)。另外,肾功能正常的儿患者经口服用1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg后尿中排泄率(0~12小时)、约为13~90%。
头孢克肟分散片哺乳期妇女用药有小鼠及大鼠剂量达人剂量400倍时的生殖试验未见对胎鼠损害的证据。关于妊娠用药的安全性尚未确定，故对孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时需权衡利弊，当利大于弊时方可用药。未研究头抱克肟对分娩的影响。只有在明确需要使用本品时方可使用。头抱克肪是否经人乳排泄尚不清楚。在使用本品时，应考虑暂停授乳。
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（实习编缉：陈志方）
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