拉米夫定片(贺甘定)的药代动力学如何？

拉米夫定片(贺甘定)会不定期地根据市场发展需求而更换包装，以满足消费者的需求，与时并进。那么，拉米夫定片(贺甘定)的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

拉米夫定片(贺甘定)的药代动力学是：

拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度（Cmax）1.1～1.5ug/ml，生物利用度为80%～85%。拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间（Tmax）延迟0.25～2.5小时、血药峰浓度（Cmax）下降10～40%，但生物利用度不变。静脉给药研究结果表明拉米夫定平均分布容积（Vd）为1.3L/kg，平均系统清除率为0.3L/h/kg，拉米夫定主要（>70%）经有机阳离子转运系统经肾清除，血消除半衰期（t1/2?）为5～7小时。在治疗剂量范围内，拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系，血浆蛋白结合率低。体外研究显示与血清白蛋白结合率<16%～36%。拉米夫定可通过血-脑脊液屏障进入脑脊液。拉米夫定主要以药物原型经肾脏排泄，肾脏排泄约占总清除量的70%左右，仅5%～10%被代谢成反式硫氧化物的衍生物。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康！

(实习编辑：卢锦锐)