马来酸罗格列酮片的不良反应是怎样呢？

马来酸罗格列酮片的主要成份为马来酸罗格列酮。马来酸罗格列酮片为橙色薄膜包衣异型片，除去包衣为白色或类白色。那么，马来酸罗格列酮片的不良反应是怎样呢？

马来酸罗格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，减轻其高胰岛素血症，马来酸罗格列酮片可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。马来酸罗格列酮片的动物研究提示，马来酸罗格列酮片的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现，马来酸罗格列酮片在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。马来酸罗格列酮片不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。

马来酸罗格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示。马来酸罗格列酮片在治疗剂量范围内，马来酸罗格列酮片的血浆峰浓度（Cmax）与药-时曲线下面积（AUC）随剂量增加而成比例增加，马来酸罗格列酮片的消除半衰期为3～4小时，与剂量无关。马来酸罗格列酮片的群体药代动力学分析表明，马来酸罗格列酮片的平均口服分布容积（Vss/F）大约为17.6升（&plusmn；30％）。马来酸罗格列酮片约99.8％的罗格列酮与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合。马来酸罗格列酮片的不良反应是：

1.本品单独应用甚少引起低血糖(<2%)。

2.对肝脏影响：在治疗2型糖尿病的对比试验中，丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平升高的发生率大于正常3倍。

3.轻至中度浮肿及轻度贫血，皆为老年患者(≥65岁)，较65岁以下者为多见，浮肿发生率为7.5%∶3.5%，贫血为2.5%：1.7%。

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（实习编缉：邵泽妹）