头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的药代动力学是怎样？

头孢氨苄甲氧苄啶颗粒(彼先)，建议密封，在凉暗干燥处保存，一般药品在家保存最好别超过1年。那么，头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的药代动力学是怎样？

头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的药代动力学是：

头孢氨苄甲氧苄啶颗粒中的头孢氨苄吸收良好，空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期(t1/2β)为1.27～1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2β均无明显影响。蛋白结合率为20%。本品体内分布广泛，口服1.0g后2～5小时，痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L，11.4mg/L，7.4mg/L(mg/kg)；骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%，31%和43%。胆汁药物浓度较血药浓度为低。本品可进入胎盘，也可进入乳汁。24小时累积排出给药量的86%。本品能为血液透析清除。本品在脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%，炎症时可达50%～100%。TMP亦可穿过血胎盘屏障，胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。乳汁中本品浓度接近或高于血药浓度。本品表观分布容积为1.3～1.8L/kg，蛋白结合率为30%～46%，血消除半衰期(t1/2β)为8～10小时，无尿时可达20～50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出。

请于有效期24个月内使用完毕。

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（实习编辑：李嘉颖）