伊曲康唑口服液的主要成份为伊曲康唑。伊曲康唑口服液为黄色或淡黄色带粘稠性的澄明液体带有樱桃香味。那么，伊曲康唑口服液的不良反应是怎样呢？
伊曲康唑口服液对健康受试者、特殊人群和患者进行了单剂量和多剂量给药，以研究伊曲康唑的药代动力学特性。伊曲康唑口服液一般情况下，伊曲康唑口服液的吸收良好，伊曲康唑口服液口服后2.5小时内可达血浆浓度峰值。伊曲康唑口服液主要在肝脏代谢，生成多种代谢产物。伊曲康唑口服液主要代谢产物为羟基伊曲康唑，伊曲康唑口服液血浆浓度为原形药物的2倍。
伊曲康唑口服液重复给药的半衰期大约40小时。伊曲康唑口服液的药代动力学不呈线性，因此重复给药后可出现血浆中药物蓄积。伊曲康唑口服液口服给药后15日内可达稳态，伊曲康唑口服液日剂量为200mg的血药浓度峰值为2μg/ml。伊曲康唑口服液对肝脏代谢的饱和机制，伊曲康唑口服液的清除率可随剂量升高而降低。伊曲康唑口服液以无活性的代谢产物经尿（约35%）和粪便（约54%）排泄。
伊曲康唑口服液的不良反应：常见胃肠道不适，如吐酸水，厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
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（实习编缉：邵泽妹）
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