利格列汀片为浅红色圆形双凸,斜边薄膜衣片。利格列汀片的主要成份为利格列汀。那么,利格列汀片的哺乳期妇女用药是怎样呢?
利格列汀片的血浆浓度以至少二相的方式消除,利格列汀片的终末半衰期较长(>100小时),这与利格列汀与DPP-4进行可饱和的结合有关。利格列汀片的半衰期较长并不会引起药物的蓄积。利格列汀片经过5mg剂量多次口服可以确定,利格列汀片的蓄积的有效半衰期约为12个小时。利格列汀片每日给药1次以后,利格列汀片5mg在第3次给药以后达到了稳态血药浓度,利格列汀片在稳态时达到的Cmax和AUC与第一次给药相比,增加了1.3倍。
利格列汀片AUC的受试者自身变异系数和受试者间变异系数都较小(分别为12.6%和28.5%)。利格列汀片在1~10mg剂量范围内,利格列汀片的血浆AUC以低于剂量比例的方式增加。利格列汀片在健康受试者中的药代动力学通常与2型糖尿病患者相似。利格列汀片的绝对生物利用度约为30%。利格列汀片在高脂餐能使Cmax降低15%,使AUC增加4%;这一效应并无临床相关性。利格列汀片可以在进食或空腹条件下服用。
利格列汀片的哺乳期妇女用药:现有的动物数据表明,利格列汀可以分泌到乳汁中,乳汁/血浆比为4:1。尚不明确该药物是否会分泌到人乳汁中。因为许多药物都会在人乳汁中分泌,故当哺乳的妇女接受利格列汀给药时必须非常小心。
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(实习编缉:李华艺)