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盐酸吡格列酮片药物过量是怎样呢?

来源:健客    发布时间:2017-02-18

盐酸吡格列酮片(可成)

参考价格:¥10

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盐酸吡格列酮片作用于胰岛素受体的胰岛素结合位点的细胞内靶部位以后,减少胰岛素抵抗性,抑制肝脏的糖生成,提高外周组织的糖利用从而降低血糖。那么,盐酸吡格列酮片药物过量是怎样呢?

盐酸吡格列酮片药代动力学是健康成年男子(8例)空腹时或饭后单剂量一次服用吡格列酮30mg,除了原形药的Tmax延长之外,原形药的药代动力学参数无明显差异,因此,认为进食对药物代谢影响很小。用Wistar肥胖大鼠实验观察降血糖作用,其结果显示M-Ⅱ~M-Ⅳ的活性低于原形药。

盐酸吡格列酮片性状是白色片或类白色片。

盐酸吡格列酮片不良反应是:

1.低血糖。

2.吡格列酮组贫血症发生率为1.0%,安慰剂组为0。与胰岛素联合用药,吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6%。与磺酰脲类联合治疗,吡格列酮组贫血症发生率为0.3%,安慰剂组为1.6%。与二甲双胍联合治疗,吡格列酮组贫血症发生率为1.2%,安慰剂组为0。血红蛋白平均降低2%~4%。

3.浮肿。

4.可能引起血浆容积增加,终致前负荷诱导型心脏肥大。

5.ALT升高,吡格列酮组有0.26%(4/1526)的患者、安慰剂组有0.25(2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂升高。

6.未见致畸作用。

盐酸吡格列酮片药物过量是目前尚缺乏人体药物过量的资料。一旦发生药物过量,应根据患者的临床表现给予相应的支持治疗。

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(实习编缉:陈志方)

 

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