奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与地西泮合用是怎样呢？

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的主要成份为奥美拉唑。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒，或本品为肠溶胶囊剂，内容物为类白色粉末。那么，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与地西泮合用是怎样呢？

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)口服后，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)为质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的作用持续24小时以上，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)的血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

奥美拉唑肠溶胶囊(立卫克)与地西泮合用：奥美拉唑具有酶抑制作用，与地西泮合用时，可使后者的半衰期延长，代谢缓慢。

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（实习编缉：李华艺）