阿那曲唑片(艾达)的主要成份为阿那曲唑。阿那曲唑片(艾达)为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。那么,重度肝肾损害患者服用阿那曲唑片(艾达)会是怎样呢?
阿那曲唑片(艾达)的吸收较快,阿那曲唑片(艾达)的血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。阿那曲唑片(艾达)没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。阿那曲唑片(艾达)在ACTH激发试验之前或之后进行测定,阿那曲唑片(艾达)每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。阿那曲唑片(艾达)时无需补充皮质激素。
阿那曲唑片(艾达)的高度灵敏的分析试验显示,绝经后妇女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。阿那曲唑片(艾达)没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。阿那曲唑片(艾达)在ACTH激发试验之前或之后进行测定,阿那曲唑片(艾达)每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。阿那曲唑片(艾达)为高效,高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为:雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮,雌酮随后转化为雌二醇。
阿那曲唑片(艾达)对中度到重度肝损害及重度肾损害病人,尚无有关阿那曲唑片(艾达)应用的安全性方面的资料。因此,重度肝肾损害患者慎用或遵医嘱。
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(实习编缉:李华艺)