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甲苯磺丁脲片的贮藏是怎样呢?

来源:健客    发布时间:2017-01-26

甲苯磺丁脲片(鹏鹞)

参考价格:¥8

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甲苯磺丁脲片的主要成份为甲苯磺丁脲。甲苯磺丁脲片适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度2型糖尿病,病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。那么,甲苯磺丁脲片的贮藏是怎样呢?

甲苯磺丁脲片口服吸收快,甲苯磺丁脲片一般口服30分钟内出现在血中,甲苯磺丁脲片口服后3~4小时血药浓度达峰值,甲苯磺丁脲片分布于细胞外液,蛋白结合率为90%,甲苯磺丁脲片作用持续6~12小时。甲苯磺丁脲片半衰期为4.5~6.5小时。甲苯磺丁脲片在肝内代谢氧化而失活,甲苯磺丁脲片的代谢物约85%由肾排出、约8%由胆汁排出。

甲苯磺丁脲片对于胰岛素损害不严重病例,由于磺脲类能促进β细胞的分泌,恢复其代偿功能,甲苯磺丁脲片有一定疗效。总的作用是降低空腹血糖与餐后血糖。甲苯磺丁脲片加强胰岛素的受体后作用,甲苯磺丁脲片对加强进餐后高血糖对胰岛素释放的兴奋作用。甲苯磺丁脲片还能增强外源性胰岛素的降血糖作用。

甲苯磺丁脲片的贮藏:密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。本品必须存放在儿童不可触及的地方。

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(实习编缉:陈志东)

 

最新医生回答

男科刘业生医生微信个人号:a15118480343,想咨询更多男科专业意见,请搜索微信号添加

我是高血糖的患者,请问我可以吃利福平吗啊?
您好,依照您的情况,吃甲苯磺丁脲是不可以和利福平同时使用的。要隔几个小时利福平胶囊1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。 3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。 4.利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。 5.氯苯酚嗪可减少利福平的吸收,达峰时间延迟且半衰期延长。 6.利福平与咪康唑或酮康唑合用,可使后两者血药浓度减低,故本品不宜与咪唑类合用。 7.肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时,由于后者诱导肝微粒体酶活性,可使上述药物的药效减弱,因此除地高辛和氨苯砜外,在用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间,据以调整剂量。 8.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环,降低口服药的作用,导致月经不规则,月经间期出血和计划外妊娠。所以,患者服用利福平时,应改用其他避孕方法。 9.本品可诱导肝微粒体酶,增加抗肿瘤药达卡巴嗪(darbazine)、环磷酰胺的代谢,形成烷化代谢物,促使白细胞减低,因此需调整剂量。 10.本品与地西泮(安定)合用可增加后者的消除,使其血药浓度减低,故需调整剂量。 11.本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢,故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。 12.本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解、因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。 13.本品亦可增加美沙酮、美西律在肝脏中的代谢,引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低,故合用时后两者需调整剂量。 14.丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄人,使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定,故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。
黄欣婷 医生

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