富马酸替诺福韦二吡呋酯片,几乎不经胃肠道吸收,因此进行酯化、成盐,成为替诺福韦酯富马盐酸。那么,富马酸替诺福韦二吡呋酯片的药理毒理是怎样?
富马酸替诺福韦二吡呋酯片的药理毒理是:
富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶,从而具有潜在的抗HIV-1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶,及通过插入DNA中终止DNA链。在体外,本品可有效对抗多种病毒,包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。在体外,本品对野生型HIV-1的IC50为1.6微摩尔,对HIV-2为4.9微摩尔,对HBV为1.1微摩尔。
温馨提示,若出现药物过量以后,应监测毒性反应,采用支持治疗,尚不知本品是否能经透析消除。
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(实习编辑:李嘉颖)