阿奇霉素软胶囊的主要成份为阿奇霉素。阿奇霉素软胶囊可以用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎等。那么,阿奇霉素软胶囊对心血管系统的影响有哪些呢?
阿奇霉素软胶囊单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。阿奇霉素软胶囊在体内分布广泛,阿奇霉素软胶囊在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素软胶囊单剂给药后的血消除半衰期(t1/2)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。
阿奇霉素软胶囊口服后迅速吸收,生物利用度为37%。阿奇霉素软胶囊的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;阿奇霉素软胶囊当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素软胶囊的国外资料显示,轻中度肾功能不全患者(肾小球滤过率为10~80ml/min)药代参数无明显变化,严重肾功能不全者(肾小球滤过率为小于10ml/min)与正常者有显著差异,全身暴露量增加33%。
阿奇霉素软胶囊对心血管系统的影响:心律不齐、室性心动过速。
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(实习编缉:邵泽妹)