盐酸洛哌丁胺胶囊的主要成份为盐酸洛哌丁胺。盐酸洛哌丁胺胶囊的内容物为白色或黄白色粉末。那么,盐酸洛哌丁胺胶囊的孕妇用药是怎样呢?
盐酸洛哌丁胺胶囊几乎全部被肝脏摄取,盐酸洛哌丁胺胶囊通过胆汁代谢,结合和排泄。盐酸洛哌丁胺胶囊的主要代谢途径是通过氧化的N-去甲基作用,并且主要通过细胞色素氧化酶CYP3A4和CYP2C8调节。由于非常强的首过效应,血浆中的药物原型浓度非常低。盐酸洛哌丁胺胶囊在人体的消除半衰期为11(9-14)小时。盐酸洛哌丁胺胶囊的药物原型及代谢产物主要通过粪便排泄。
盐酸洛哌丁胺胶囊大部分被肠壁吸收,但由于明显的首过效应生物利用度仅约为0.3%。盐酸洛哌丁胺胶囊的不同剂型(胶囊,软胶囊,有或无包衣的片剂,咀嚼片,口崩片,口服液)其吸收的速度和程度是生物等效的。盐酸洛哌丁胺胶囊研究在大鼠身上的分布显示与肠壁有高亲和力,易与纵肌层的受体结合。盐酸洛哌丁胺胶囊与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合率为95%。盐酸洛哌丁胺胶囊的临床前研究数据显示洛哌丁胺为P-糖蛋白底物。
盐酸洛哌丁胺胶囊的孕妇用药:虽然本品无致畸作用和胚胎毒性,但孕妇,尤其是在妊娠的前三个月内的孕妇,仍应权衡利弊使用。
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(实习编缉:邵泽妹)