头孢克肟片为白色或类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或淡黄色。头孢克肟片的主要成分是头孢克肟。那么，头孢克肟片的血液障碍是怎样呢？
头孢克肟片口服后，头孢克肟片绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟片200mg单剂口服，血浆峰浓度为3.7μg/ml，头孢克肟片等剂量口服产生的峰浓度比片剂高出25%～50%。头孢克肟片200mg混悬液和400mg混悬液产生的平均峰浓度为3μg/ml和4.6μg/ml，头孢克肟片口服100mg至400mg，时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂高出10%～25%，混悬液剂型替换片剂剂型应考虑到其增加的吸收量。
头孢克肟片单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰时间为2～6小时，头孢克肟片单剂口服200mg的达峰时间为2～5小时。头孢克肟片24小时内吸收药物的50%以原形从尿中排出。头孢克肟片的血清蛋白结合率为65%，连续服药14天，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。头孢克肟片半衰期为3～4小时，但在一些志愿者可达9小时，与剂型无关。
头孢克肟片的血液障碍：有发生粒细胞缺乏症（＜0.1%，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等），溶血性贫血（＜0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状），血小板减少（＜0.1%，早期症状：点状出血、紫斑等）的可能性，且有其他头孢类抗生素造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。
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（实习编缉：梁劲）
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