阿奇霉素分散片为白色或类白色片。适用于中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染等。那么,阿奇霉素分散片对肝胆系统的影响有什么呢?
阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率为15%;阿奇霉素分散片当血药浓度为2μg/ml时,阿奇霉素分散片的血清蛋白结合率为7%。
阿奇霉素分散片口服后迅速吸收,阿奇霉素分散片的生物利用度为37%。阿奇霉素分散片单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,阿奇霉素分散片给药量的50%以上以原形经胆道排出,阿奇霉素分散片给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。
阿奇霉素分散片单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,阿奇霉素分散片的血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。阿奇霉素分散片在体内分布广泛,阿奇霉素分散片在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,阿奇霉素分散片在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。
阿奇霉素分散片对肝胆系统的影响:曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁淤积性黄疸等,偶尔引起肝坏死和肝衰竭,但罕有致死者,因果关系尚未确定。
药物选择须慎重,建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,请在专业的医师或执业药物指导下使用。健客药房,为您提供重大慢性疾病用药、饮食护理信息。如果你对本产品还有别的疑问,欢迎拨打健客全国免费服务电话:400-086-5111。
(实习编缉:梁劲)