别嘌醇片的药物相互作用：1.饮酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪类利尿剂均可增加血清中尿酸含量。那么，别嘌醇片的胃肠道反应怎样呢？
别嘌醇片的药理毒理：本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少了尿酸的生成。
别嘌醇片口服后在胃肠道内吸收完全，2～6小时血药浓度可达峰值，别嘌醇片在肝脏内代谢为有活性的氧嘌呤醇，两者都不能和血浆蛋白结合。别嘌醇片的半衰期为14～28小时，别嘌醇片与氧嘌呤醇均由肾脏排出。别嘌醇片并用促尿酸排泄药可促进氧嘌呤醇的排泄，但肾功能不全时其排出量减少。
别嘌醇片用于原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症；别嘌醇片用于反复发作或慢性痛风者；痛风石；尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病；有肾功能不全的高尿酸血症。别嘌醇片会使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，别嘌醇片可以防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内，别嘌醇片也有助于痛风病人组织内的尿酸结晶重新溶解。
别嘌醇片是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇片及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少了尿酸的生成。别嘌醇片亦通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成，别嘌醇片口服后24小时血尿酸浓度就开始下降，而在2～4周时下降最为明显。
别嘌醇片的胃肠道反应：包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛等。
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（实习编辑：叶胜能）
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