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开浦兰左乙拉西坦片会出现什么淋巴系统异常变化呢?

来源:    发布时间:2016-11-07

左乙拉西坦片(开浦兰)

参考价格:¥210.9

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开浦兰左乙拉西坦片为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。主要成份为左乙拉西坦。那么,开浦兰左乙拉西坦片会出现什么淋巴系统异常变化呢?

开浦兰左乙拉西坦片在人体内并不广泛分解,开浦兰左乙拉西坦片的主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化(给药剂量的24%)。开浦兰左乙拉西坦片在浓度高至10uM时,开浦兰左乙拉西坦片对多种已知受体无亲和力,如苯二氮卓类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。开浦兰左乙拉西坦片的主要代谢产物UCBL057,并不由肝色素P450转运体系转化而来。开浦兰左乙拉西坦片的体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。开浦兰左乙拉西坦片在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点,但该结合位点鉴定和功能目前尚不明确。

开浦兰左乙拉西坦片的体外试验显示对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。开浦兰左乙拉西坦片并不直接易化GABA能神经传递,但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。开浦兰左乙拉西坦片的代谢产物UCBL057无药理活性。开浦兰左乙拉西坦片经口服后迅速吸收,开浦兰左乙拉西坦片口服绝对生物利用度接近100%。开浦兰左乙拉西坦片给药1.3小时后,血药浓度达峰,如果每日给药2次,2天后达到稳态坪浓度,如果单剂量为1000mg及1000mg每日两次,典型的峰浓度为31和43μg/ml。开浦兰左乙拉西坦片的吸收时间与剂量无关,摄取食物不影响吸收速度。

开浦兰左乙拉西坦片的血液系统和淋巴系统异常变化:上市不良事件报道:白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少但还没有足够数据,用于估计它们发生率或建立因果关系。

健客药店对于本品的销售有了明确的指示,健客药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价的药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线客服,或者拨打400-086-5111进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

(实习编缉:李华艺)

 

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医生点评奥卡西平(曲莱)与左乙拉西坦片(开浦兰)均是目前国内外抗癫痫治疗的一线用药,临床疗效显著,不良反应少,所以倍受医生与癫痫患者的青睐,成为癫痫治疗的不二选择。 此方案两种药物从不同机理控制癫痫的发作,双通道管理,效果更明显,适用于单一使用药物无效或者效果不佳的患者,能有效控制顽固性、难治性癫痫的发作,缩短发作时长以及减少发作次数,对癫痫大发作,小发作均有明显效果。

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