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优立通对血液的影响有什么呢?

来源:    发布时间:2016-10-25

非布司他片(优立通)

参考价格:¥175

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优立通的主要成份为非布佐司他。优立通适用于痛风,痛风性关节炎,老年人痛风,高尿酸血症,假痛风性关节炎,痛风石,遗传性高尿酸血症。那么,优立通对血液的影响有什么呢?

优立通平均表观稳态分布容积(Vss/F)大约是50L(CV约40%)。优立通的血浆蛋白结合率约99.2%(主要和血清白蛋白结合),40mg和80mg剂量的血浆蛋白结合率不变。优立通被广泛代谢,优立通通过与尿苷二磷酸葡萄糖苷酸转移酶(UGT)结合,优立通通过细胞色素P450(CYP)系统、非P450酶系统进行氧化。UGT包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9和UGT2B7,CYP包括CYP1A2、2C8和2C9。

优立通在健康受试者中,10~120mg剂量范围内,单次和多次给药,优立通的最大血浆浓度(Cmax)和AUC呈剂量相关性增加。每24小时给予治疗剂量时,体内无蓄积。优立通的终末消除半衰期(t1/2)约为5~8小时。优立通通过群体药代动力学分析,优立通在痛风的高尿酸血症患者中的药代动力学参数与健康受试者相似。

优立通对血液和淋巴系统的影响:贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少、中性粒细胞减少、全血细胞减少、脾肿大、血小板减少。

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(实习编缉:梁劲)

 

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